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    About
    IntelligeneCG℠

    The Company

    IntelligeneCG℠ is a leading genomic testing laboratory for cancer and has the privilege to offering the most advanced, reliable and comprehensive solutions for prevention and treatment for this disease. Our CLIA certified laboratory offers access to our tests portfolio in all the 50 states of the U.S. territory with international presence also in Mexico and Brazil, demonstrating our commitment to spreading the personalized medicine.

    IntelligeneCG℠ tests portfolio covers the most important aspects related to cancer care: predisposition, prevention, and early detection to help physicians and healthcare providers to create effective personalized screenings and treatment plans for their patients.

    The Team

    IntelligeneCG’s team of excellence consists of physicians, PhD scientists, geneticists, genetic counselors doctors and bioinformaticians, all highly qualified professionals with expertise in genomics and cancer, that allows us to confidently offer the healthcare providers and physicians a comprehensive, accurate and detailed report for our tests.

    Why IntelligeneCG℠

    Reasons to choose IntelligeneCG℠:

    1) IntelligeneCG’s test portfolio includes Hereditary Genetic Testing (12 specific panels, single-site testing (familial mutations), exome testing, and the Prosigna Breast Cancer Prognostic Gene Signature Assay (FDA approved);
    2) Quick and easy methods for collection of samples;
    3) IntelligeneCG℠ reports are clear and easy-to-understand, and are delivered to the ordering providers via a HIPAA compliant portal;
    4) IntelligeneCG℠ provides pre and post-test genetic counseling free-of-charge for all the patients being tested for hereditary cancer syndromes;
    5) Providers can℠ speak with our genetic counselor at any time with questions related to hereditary tests or reports;
    6) Streamlined billing process and affordable payment plans.

    Contact

    10900 S. Clay Blair Blvd
    Suite 1400
    Olathe, KS 66061

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    Breast and Ovarian Cancer Colorectal Cancer Familial Melanoma Li-Fraumeni Syndrome Patient Guide Report Guideline
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    EXAME DESCRIÇÃO PRAZO SOLICITAR
    Painel Câncer Hereditário - Câncer Colorretal Ampliado II O painel abrange 15 genes associados predisposição a CCR. Entre eles estão os genes MSH2, MSH6, MLH1 e PMS2 relacionado à Síndrome de Lynch, MUTYH associados a Síndrome MAP (Polipose Associada MYH) e APC para Polipose Adenomatosa Falimial . Além destes também são analisados os genes: BUB1B, CHEK2, EPCAM. FLCN, PMS1, TP53, SDHD, SMAD4 e STK11. 45 dias
    Painel Câncer Hereditário - Câncer Colorretal Ampliado I O Painel analisa os principais genes associados a CCR (MSH2, MSH6, MLH1, APC e PMS2), incluindo grandes deleções e inserções. 45 dias
    Painel Câncer Hereditário - Câncer de Mama e Ovário Ampliado II O painel abrange 32 genes associados predisposição a HBOC. Além dos genes BRCA1 e BRCA2, também analisamos: ATM, BRIP1, CDH1, CHEK2, PALB2, RAD51C, RAD51D, BARD1, TP53 e PTEN 45 dias
    Painel Câncer Hereditário - Câncer de Mama e Ovário Ampliado I O painel cobre os principais genes associados ao Câncer de Mama e Ovário (BRCA1, BRCA2, CHEK2 e TP53) 45 dias
    Painel Câncer Hereditário - Câncer de Mama e Ovário BRCA1 e BRCA2 - NGS O painel analisa os genes BRCA1 e BRCA2 por sequenciamento completo 45 dias
    Painel Câncer Hereditário -Síndrome de Li-Fraumeni O painel cobre os principais genes (CHEK2 e TP53)associados à Síndrome de Li-Fraumeni 45 dias
    Painel Câncer Hereditário- Melanoma Familial O painel analisa os genes (CDKN2A, CDK4, BAP1, BRCA2, RB1, NF1, TP53, VHL, XPA e XPC) associados ao Melanoma Familial 45 dias
    Painel Câncer Hereditário- Neoplasia de Sistema Endócrino O painel analisa os genes (RET e MEN1, e também os genes PRKAR1A, PTEN, CDC73, HRAS e VHL) associados a Neoplasias do Sistema Endócrino, incluindo Neoplasias Endocrinas Múltiplas tipo 1 e 2. 45 dias
    Painel Câncer Hereditário - Câncer Gástrico Familial O painel analisa os genes (APC, CDH1, MUTYH, BRCA1, BRCA2, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM, TP53, SMAD4, BMPR1A, SDHB, SDHC, SDHD e KIT.) associados ao Câncer Gástrico Hereditário 45 dias
    Painel Câncer Hereditário - Câncer de Pâncreas Familial O painel analisa os genes (CDKN2A, CDK4, BRAC1, BRCA2, TP53, MLH1, MSH2, APC, PALB2 e ATM.) associados ao Câncer de Pâncreas Hereditário 45 dias
    Painel Câncer Hereditário - Câncer de Bexiga e Renal O painel analisa os genes (VHL, SDHD, SDHC, SDHB, FH, FLCN, MET, CDC73, MSH2, MLH1, PMS2, PMS1, MSH6, TSC1 e TSC2.) associados ao Câncer de Bexiga e Renal Hereditário 45 dias
    Painel Câncer Hereditário - Câncer de Próstata O painel analisa o gene BRCA2, assim como os genes CDH1, CHK2 e PTEN que também estão associados a suscetibilidade ao desenvolvimento da doença. 45 dias
    Painel Tumores Sólidos - Melanoma Metastático Análise dos genes: BRAF, CTNNB1, GNAQ, GNAS, KIT, MAP2K1 e NRAS 15 úteis
    Painel Tumores Sólidos - Câncer de Pulmão Metastático Análise dos genes: AKT1, ALK, BRAF, EGFR, ERBB2, KRAS, MET, NRAS, PIK3CA e PTEN 15 úteis
    Painel Tumores Sólidos - Câncer Colorretal Metastático Análise dos genes: AKT1, BRAF, KRAS, NRAS, PIK3CA, PTEN, SMAD4 e SRC 15 úteis
    Painel Tumores Sólidos - Câncer de Mama Metastático Análise dos genes: AKT1, EGFR, ERBB2, FGFR2, KRAS, PIK3CA e PTEN 15 úteis
    Painel Tumores Sólidos - Câncer de Ovário Metastático Análise dos genes: AKT1, BRAF, ERBB2, KRAS, MET, PIK3CA e PTEN 15 úteis
    Painel Tumores Sólidos - Tumor Estromal do Trato Gastrointestinal (GIST) Análise dos genes: BRAF, PDGFRa e cKIT 15 úteis
    Painel Tumores Sólidos – 26 genes Análise dos genes: AKT1, ALK, APC, BRAF, CDH1, CTNNB1, EGFR, ERBB2, FBXW7, FGFR2, FOXL2, GNAQ, GNAS, KIT, KRAS, MAP2K1, MET, MSH6, NRAS, PDGFRA, PIK3CA, PTEN, SMAD4, SRC, STK11 e TP53 15 úteis
    Análise de genes únicos em amostra de tumor sólido Análise de genes separadamente 15 úteis
    Exoma Médico O painel é constituído por um conjunto de 4.813 genes escolhidos a partir do Banco de dados de mutações do genoma Humano (HGMD), incluindo genes do exoma completo, dando ênfase em regiões cujas mutações são patogênicas e demonstram ser importantes em condições herdadas. Esse painel permite ao médico um possível diagnóstico em casos onde outras abordagens e análises de genes mais comuns pesquisados se mostraram pouco conclusivas. Permite ainda que se obtenha de forma mais rápida resultados de testes em genes raros que levariam muito tempo para sua padronização ou teriam que ser feitos fora do território nacional. Desenvolvido pela Illumina através do Human Genome Mutation Database (HGMD) 45 dias
    Análise de mutação conhecida (exceção: deleção e inserção) Mutações que não sejam deleções e inserções (por papel filtro) 60 dias
    Análise de mutação conhecida (exceção: deleção e inserção) Mutações que não sejam deleções e inserções (por kit de saliva) 60 dias
    Análise por sequenciamento de genes únicos Sequenciamento de genes específicos de acordo com a solicitação 60 dias
    Análise de deleção e inserção por MLPA Análise de deleção e inserção por MLPA 60 dias
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    General Institution Registration Form Family Personal History Assessment Provider Assessment Guide CGX Requisition Form Requisition Form CGX Requisition Form Prosigna® Informed Consent Intelligene Hereditary Requisition Checklist ICD-10 Codes Guide Positive Annotated Report SOP Patient Guide Welcome Letter Welcome Letter PGx Requisition Form PGx Provider Assessment Guide PGx Report Sample